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压力表卫生设计
概论
生产直接或间接影响公众健康的产品，要按照国内和国际规范。 这是由于贸易区的不同。 规范包括方法、生产、生产环境和检验的执行和组织规则。
生产现场和压力表的清洁设计是生产无误产品的基本要求。 压力表的结构和安装，在运转期间必须确保有污染倾向的组不能生成，清洁没有任何缺陷。
设备和部件的分类
EHEDG (欧洲洁净设备设计组)根据现场清洁度分为三类。
I类:无需拆除现场，可在现场清除灰炉和微生物( CIP工艺)
ⅱ类:通过拆除现场来清洁环境
ⅲ类:减少微生物现场清洁度(封闭过程)
测量仪器的要求
除了测量的微妙要求外，设计清洁压力表时也需要考虑
其他条件包括:
生产过程
浸润部件表面组成
连接性
仪表设计
耐力/材料兼容性
特殊工艺案例
浸润部件表面组成
浸润部件的表面组成对于提高CIP工艺的效率是非常必要的。 伤口、死点、细针孔、空洞和裂缝，必须避免产品残渣、微生物和清洗和消毒残渣等不可预料的物质污染。
通常，平滑面平均粗糙度Ra≤0.8μm、焊接附近的平均粗糙度Ra≤1.6μm，能够得到良好的表面清洁度. Ra=μm以下时，无法期待清洁度的改善。
LABOM可以提供具有用于介质接触的清洁设计的标准设备，其中
旋转部件Ra≤0.8μm
书Ra≤0.4μm
激光焊接:
书/芯片Ra≤0.8μm
电抛光可以改善表面质量。 铬镍铜抛光释氧，材料表面钝化层同化，显示出显着提高的耐腐蚀性，这与表面处理有关。 也可以提供根据需要的其他处理方法和降低表面粗糙度的方法。
连接性
有名的配管连接系统不适合符合DIN11851标准的系统是CIP程序。 据EHEDG说，他们属于II类型的设备。
具有以下特征的无菌复合体是为兼容工厂的CIP开发的
带圆柱导轨的中心化
拉伸状态下的金属堵塞
定义的预加压密封系统
管内无净化密封
带圆形螺纹的管系统和符合DIN11864标准的法兰接头可以满足这些要求。 还可提供使用其他螺钉和胶带的传统连接系统。
LABOM压力和温度测量仪配有综合接头，遵循
符合DIN11864-1标准的无菌气管复合体
适用于DIN11864-2无菌法兰接头
制造商的规则是Südmo.Neumo.Guth.Tuchenhagen等
密封材料
密封元件很大程度上依赖于工艺参数，因此不是标准运输工艺的一部分。
密封件在技术上必须适当，显示出许多特性
良好的消毒性
用于去除附属微粒的光滑表面
完全无毒的材料
无色无味
有关产品需要时清洁消毒的代理和CIP循环耐力。
选择密封系统时，请遵守适当认证机构的应用规则和认证( LMBG、FDA、US30A-清洁标准等)
书/盒Ra约为1.5μm (因材料而异)
压力测量技术
集成阀或附带膜盒的压力表应用于清洁测量
排列是理想的。 正确选择组件可以解决大量测量
数量问题:
■非常清洁条件下的无死区排列测量点
■设备保护耐腐蚀，耐高粘度和结晶测量介质
■抵抗测量介质的高温和温度变动
■可保护设备免受接合的毛细管引起的振动
■专用于独立的薄膜和特殊用途的表面涂层
特殊资料
大多数制造商提供的压力表适合使用LABOM膜盒。 特殊设计的LABOM压力表的死区体积减小，非常适合在高工艺温度和清洁温度下工作。
连接系统
连接系统用于连接压力表和膜盒。 LABOM可以提供工艺温度达到260℃的各种版本。
膜滤筒
具有在线膜盒和适当无菌接头的平装膜盒，尤其适用于具有苛刻的清洁要求的情况。 隔膜有中等程度的起伏，如果排列适当的话可以自己排水。
材料
■基本外壳材质编号1.4404
■膜片材质编号1.4435
膜片用特殊材料
■钽
■铜镍基合金400
■镍基合金c76
如有必要，其他材料、涂层和铬镍铜均满足BN2(巴塞尔标准)
膜盒液体
能够输送一定范围的物质，如压力输送液体，适用于特殊的工作。 有关详细信息，请参阅下表和相应的数据。
美国FDA可用于食品加工技术中心工艺材料分类。 此物质与食品不慎接触时，只能使用zui高级HI。
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